Bandelettes réactives OneTouch Verio®, pour une fiabilité* sur laquelle vous pouvez compter
*Norme EN ISO 15197:2015. Dispositifs de diagnostic in vitro – Exigences applicables aux systèmes d’autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète.
Bandelettes réactives OneTouch Select® Plus, pour une fiabilité* sur laquelle vous pouvez compter
*Norme EN ISO 15197:2015. Dispositifs de diagnostic in vitro – Exigences applicables aux systèmes d’autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète.
Conçu pour prélèvement capillaire presque indolore
Système de prélèvement capillaire OneTouch® Delica®. Conçu pour agir en douceur 1.
1 Le système de prélèvement capillaire OneTouch® Delica® est conçu pour un prélèvement capillaire confortable.
Avec la solution de contrôle, vérifiez que votre lecteur de glycémie et vos bandelettes réactives fonctionnent correctement.
09/2019. OneTouch Select® Plus et gamme OneTouch Verio® (OneTouch Verio®, OneTouch Verio IQ®, OneTouch Verio Flex® et OneTouch Verio Reflect®) : les lecteurs de glycémie sont des dispositifs d’AutoSurveillance Glycémique (ASG) destinés aux personnes atteintes de diabète. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Select® Plus sont compatibles avec les lecteurs de glycémie OneTouch Select® Plus. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Verio® sont compatibles avec les lecteurs de glycémie de la gamme OneTouch Verio ®. Stylo autopiqueur et lancettes OneTouch® Delica® et OneTouch® Delica® Plus : dispositifs de prélèvement capillaire destinés aux personnes atteintes de diabète pour effectuer une ASG.
L’ASG est employée lorsqu’elle est susceptible d’entraîner une modification de la thérapeutique ; elle doit être systématique et pluriquotidienne dans le diabète de type 1 et limitée à certains patients dans le diabète de type 2. Elle nécessite une éducation avec un professionnel de santé. Lire attentivement la notice. Ne pas utiliser pour diagnostiquer ou dépister le diabète, ou chez les nouveau-nés. Ne pas utiliser en usage partagé. En cas de discordance entre le résultat et votre état de santé actuel, contacter votre professionnel de santé. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
L’application Mobile et Web OneTouch Reveal® – interface patient – disponible en option, est destinée aux patients atteints de diabète, et est conçue pour recueillir et présenter les résultats des produits LifeScan. OneTouch Reveal® – interface patient – n’est pas un dispositif médical et ne se substitue pas aux conseils des professionnels de santé. Lire attentivement la notice.
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